تشخیص های قبل از تولد

تشخیص های قبل از تولد چه می باشند؟

معاینات تخصصی در حین بارداری رشد کودک شما را نشان می دهند. در نتیجه پزشک شما ، بیماری های احتمالی و یا نقص هارا زودهنگام تشخیص می دهد. علاوه بر معاینات مراقبتی در پاسپورت مادر-فرزند سایر معایناتی که به طور معمول خود باید بپردازید نیز وجود دارد.

برخی بیمارستان این معاینات را رایگان ارائه می دهند. برای سایر سوالات و یا مشاوره شخصی به پزشک تان مراجعه کنید.

اغلب معاینات تشخیص قبل از تولد در راستای آرام کردن والدین است. در برخی موارد مادر و یا والدین باید سوالات مهمی را پاسخ دهند. برای مثال باید تصمیم بگیرند که ایا در صورت بروز یک نتیجه غیر معمول سایر معاینات که ممکن است با خطر همراه باشند ، نیز صورت بگیرد.

می دانستید که حدود 97 کودک از 100 کودک سالم و بدون معلولیت به دنیا می ایند ؟ قبل از انکه معاینات را اتجام دهنید باید فکر کنید: چه کار انجام می دهید اگر احتمالا کودک شما دچار یک بیماری و یا معلولیت شدید باشد ؟ در صورت معلولیت شدید سقط جنین در اتریش بعد از ماه سوم. بارداری مجاز است. در صورتی که مطمئن نمی باشید ، از پزشک خود بپرسید و یا به مراکز مشاوره ای مراجعه کنید.

تشخیص های قبل از تولد – کجا؟

در صورتی که شما تمایل به انجام تشخیص های قبل از تولد دارید به بخش مناسب در بیمارستان های دولتی مراجعه کنید:

برای سایر سوالات و مشاوره شخصی پزشک تان در خدمتان هست.

چه معایناتی انجام می شود؟

بعد از هفته 12 -14 بارداری ، کودک شما کاملا رشد کرده است. با یک سونوگرافی دقیق پزشک می توانند نقص و یا موارد غیر معمول را تشخیص دهد.

اولین معاینه سه ماهه اول بارداری

اندازه گیری میزان مایع در عروق لنفاوی گردن جنین ( 11 تا 14. مین هفته بارداری

در این سونوگرافی پزشک می سنجد که میزان ضخامت پوست گردن کودک شما چه اندازه است. به این ترتیب نشانه های اختلالات کرموزومی مانند سندروم داون را می یابد. هر چه پوست گردن ضخیم تر باشد به همان میزان احتمال نقص تولد یا اختلال کروموزمی بیشتر می شود. مواردی نیز بوده است که با ضخامت غیر معمول گردن اما کودک کاملا سالم به دنیا امده است.

 

تست ترکیبی 11 تا 14 مین هفته حاملگی )

در این تست نیز میزان ضخامت پوست گردن و انالیز هورمون انجام می شود. در اینجا تست خون انجام می شود. این تست در راستای تخمین میزان ریسک سندروم داون و سایر نقص های تولدی است.

هر دو معاینه سه ماهه اول برای شما و کودک تان بی خطر است.

در صورتی که نتایج غیر معمولی در معاینات مشاهده شود در معاینات تکمیلی مشخص می شود که ایا یک اختلال کروموزمی وجود دارد یا خیر. برای این بررسی ها مداخله به مایع امیونیک صورت می گیرد . این معاینات با نام نمونه برداری از پرزهای جفتی و آمینو سنتز می باشند. این معاینات علائم دقیق هر گونه تغییر ژنتیکی را نشان می دهند اما خطری ندارند: از هر 200 خانمی که معاینه می شود 1 تا 2 خانم دچار نقص در تولد می شوند.

 

نمونه برداری پرزهای جفتی11( 11 تا 14 مین. هفته حاملگی )

برای نمونه برداری پرزهای جفتی پزشک ، بافتِ جفت را نمونه برداری می کند. این امر با یک سوزن نازک از طریق شکم مادر صورت می گیرد. چند روز بعد از معاینه متوجه می شود که ایا کودک شما اختلال کروموزمی دارد یا خیر. در صورت بروز اختلال کروموزمی ، معاینات نشان می دهند که چه نوع اختلالی است.

 

آمینو سنتز و یا سوراخ کردن مایع آمینوتک 16 تا 20 مین هفته حاملگی )

در این معاینه پزشک از کیسه جنینی مایع آمنیوتک را برمی دارد. این امر با یک سوزن نازک از طریق شکم و کیسه جنینی صورت می گیرد.

دو سوم بارداری

 

غربالگری اندام ( 20 -24 مین هفته حاملگی )

در این سونوگرافی اندام ، کودک متولد نشده به طور اساسی مورد بررسی قرار می گیرد. پزشک در این بررسی تمامی اعضا و کارکردها انها را مانند یک تصویر می بیند. از همه مهم تر مغز ، صورت ، ستون فقرات ، قلب، معده ، روده ، کلیه ها ، بازو و ران ها می باشند.